Kein Verkauf an Verbraucher i.S.d. §13 BGB. Verkauf nur an Unternehmer, Gewerbetreibende, Freiberufler und öffentliche Institutionen. Weitere Hinweise in unseren AGB   Preise sind Netto zzgl. 19%MwsT

Probengewinnung (Professional): Nasopharynx-Abstrich (Nasen-Rachen-Abstrich) und/oder Oropharynx-Abstrich (Rachenabstrich).

Der SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um ein immunchromatographisches Test Kit zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben und neu: Nasal-Abstrich, 2cm im vorderen Nasenbereich, siehe Anwendungsvideos und Gebrauchsanweisung sowie Kurzanleitung.

Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method)

Hersteller Art. Nr.: W196P0010

Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.

Preis-/Leistungssieger aller Tests

20 einzelne Test Kits in einer Packung

Vorgefüllte Extraktionslösung spart Arbeitsschritte

Mit Probenrohrhalter für bis zu 10 Proben

Ergebnis in 15 Minuten

Keine zusätzlichen Materialien notwendig

Transport- und Lagertemperatur von 2 – 30°C

Anwendungstemperatur von 15 – 30°C

LoD Nachweisgrenze = 110 (1,1 x 10")

KBV -Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2

Die Extraktionsflüssigkeit dieses Tests erhält kein Octyl-/Nonylphenylethoxylate

Erkennt folgende Mutationen: B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), P.1 (Gamma), B.1.617.2 (Delta) und auch B.1.1.529 (Omikron)

CE, MDD 98/79/EG

Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests

und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. 

Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden

BfArM Test-ID: AT125/20 

Eu Rat Liste Device ID .1437

Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer.